通用名稱：甲基安非他明檢測試紙(膠體金法)

12袋/盒、50袋/盒、 100袋/盒

本產(chǎn)品用于體外定性檢測尿液中甲基安非他明。

本試紙采用免疫層析競爭抑制法原理和膠體金標記技術，是由固相有甲基安非他明(MET)-牛血清白蛋白結(jié)合物(檢測線，T線)和羊抗鼠IgG多克隆抗體(對照線，C線)的硝酸纖維素膜、預先吸附有膠體金標記鼠抗甲基安非他明單克隆抗體的無紡布(玻璃纖維)、吸水紙等其它輔料依次粘貼制成。

當測試時，如樣本中甲基安非他明的濃度低于檢測水平(1000ng/mL)時，金膠體特異性抗體與膜區(qū)結(jié)合形成兩條紅線(一條檢測線，一條對照線)，證明檢測結(jié)果為陰性；如樣本中存在甲基安非他明的濃度高于檢測水平(1000ng/mL)時，毒品與金膠體抗體競爭結(jié)合，從而阻止金膠體特異性抗體與膜抗原結(jié)合，使相應的紅色反應線消失，僅在對照線區(qū)形成一條紅線，證明檢測結(jié)果為陽性。

無論甲基安非他明是否存在于尿樣中，一條紅色條帶都會出現(xiàn)在對照線(C)區(qū)內(nèi)。對照線(C)區(qū)內(nèi)所顯現(xiàn)的紅色條帶是判定是否有足夠尿樣、層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內(nèi)控標準。

主要組成

成分

1.試劑條包含的組成成份：金標膜、包被膜

2.每袋試劑：單人份試劑、干燥劑

儲存條件

及有效期

1.原包裝儲存于 2～30 ℃陰涼避光干燥處，有效期24個月。

2.若打開包裝，應在1小時內(nèi)盡快使用，切忌冷凍或在已過有效期后使用。

3.生產(chǎn)日期，失效日期或者有效期至詳見產(chǎn)品包裝標簽。